Ihre Aufgaben
- Ganzheitliches Projektmanagement: Steuerung interdisziplinärer Kunden- und interner Projekte von der Initiierung bis zur erfolgreichen Implementierung.
- Kundenprojekte: Strukturierung und Überwachung von Transfer- und Herstellungsprozessen mit Fokus auf die technische und regulatorische Projektabwicklung bis zur Implementierung in die Routine.
- Interne Projekte: Leitung von Initiativen zur kontinuierlichen Prozess- und Methodenoptimierung sowie zur Einführung neuer Technologien.
- Schnittstellenmanagement & Meilenstein-Tracking: Koordination der Zusammenarbeit zwischen Labor, Qualitätsmanagement und klinischen Sponsoren sowie Überwachung von Projektzeitplänen, Meilensteinen und Ressourcenkapazitäten.
- Regulatorischer Fokus (CMC): Mitwirkung bei der Erstellung, Prüfung und Zusammenstellung von CMC-Dokumentationen (Chemistry, Manufacturing and Controls) und weiteren zulassungsrelevanten Unterlagen.
- Aufbau des Projektmanagements: Etablierung und Weiterentwicklung des Projektmanagements für einen neu geschaffenen Unternehmensbereich als erstes Teammitglied in dieser Funktion.
Ihr Profil
- Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Biochemie, Pharmazie oder vergleichbar).
- Berufserfahrung im technischen Projektmanagement, idealerweise im regulierten Umfeld der Pharma-, Biotech- oder Diagnostikbranche.
- Regulatorisches Know-how: Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen sowie Erfahrung in der Erstellung, Prüfung und Bewertung regulatorischer Dokumentationen.
- Sicherer Umgang mit Projektmanagement-Tools sowie mit agilen und klassischen Projektmanagement-Methoden.
- Hohe Eigeninitiative, Organisationsstärke und Pioniergeist, um als erste Person in dieser Funktion Strukturen und Prozesse proaktiv aufzubauen (Hands-on-Mentalität).
- Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten sowie fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift zur Erstellung präziser technischer und regulatorischer Dokumente.
Unser Angebot
- Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis
- Eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem dynamischen Team
- Ein anspruchsvolles Aufgabengebiet mit hoher Eigenverantwortung
- Berufliche Fortbildungen
- JOBRAD
- Regelmäßige Firmenevents
- Ein familienfreundliches und expandierendes Unternehmen
Ihr neuer Arbeitgeber
Die Intavis Peptide Services GmbH produziert mit seinen ca. 70 Mitarbeitern am Standort Tübingen kundenspezifische Peptide und Peptidarrays und vertreibt diese weltweit.
Durch Zuverlässigkeit, Schnelligkeit und guten Kundensupport haben wir uns einen exzellenten Ruf erworben.
Seien Sie ein Teil von uns! Wir sind auf der Suche nach motivierten Kolleginnen und Kollegen und freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Bewerbungen mit Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse bitte
per E-Mail an hr@intavispeptides.com
Intavis Peptide Services
Intavis Peptide Services ist ein kleines, aber schnell wachsendes Biotech-Unternehmen, das sich auf die kundenspezifische Peptidsynthese für die Labor- und klinische Forschung spezialisiert hat. Bei Intavis Peptide Services sind wir fest davon überzeugt, dass Peptide das Potenzial haben innovative Therapien hervorzubringen und damit das Leben von Patienten zum Besseren zu verändern.
Da wir zügig wachsen, sind wir auf der Suche nach talentierten Mitarbeitern, die unsere Leidenschaft für Innovationen teilen und bereit sind, etwas zu bewirken. Wenn Sie auf der Suche nach einer herausfordernden und lohnenden Karriere in einem dynamischen und innovativen Bereich sind, könnte Intavis Peptide Services der perfekte Arbeitgeber für Sie sein.
Peptide bestellen
Wenn Sie auf Bestellen klicken öffnet sich ein Formular, in welches Sie Ihre Sequenz(en) direkt eingeben können. Alternativ können Sie auch ein Dokument mit Ihren Peptid - oder Konjugatsequenzen hochladen